WASHINGTON: Bir araştırmaya göre, bilim adamları kanser hücrelerini güçlü antikanser ajanlara dönüştürmek için yeni bir yol kullanıyorlar. Araştırmaya göre, araştırmacılar, yerleşik tümörleri ortadan kaldırmak ve uzun süreli bağışıklığı teşvik etmek için hücre tedavisine yeni bir yaklaşım geliştirdiler ve bağışıklık sistemini kanserin geri dönmesini önleyebilmesi için eğittiler.
Araştırma ekibi, Brigham and Women’s Hospital’ın son çalışmasında, çift etkili, kanser öldürücü aşılarını, ölümcül beyin kanseri glioblastomanın gelişmiş bir fare modelinde test etti ve umut verici sonuçlar verdi. Bulgular dergide yayınlandı Bilim Tercüme tıbbı.
İlgili yazar, “Ekibimiz basit bir fikrin peşine düştü: kanser hücrelerini alıp onları kanser öldürücülere ve aşılara dönüştürmek” dedi. Halid ŞahKök Hücre ve Translasyonel İmmünoterapi Merkezi’nin (CSTI) direktörü ve Brigham’daki Nöroşirürji Bölümü’nde ve Harvard Tıp Okulu ve Harvard Kök Hücre Enstitüsü’nde (HSCI) fakültede araştırma başkan yardımcısı.
Shah, “Gen teknolojisini kullanarak, tümör hücrelerini öldüren ve hem birincil tümörleri yok etmek hem de kanseri önlemek için bağışıklık sistemini uyaran terapötik bir ajan geliştirmek için kanser hücrelerini yeniden tasarlıyoruz” dedi.
Çalışma, kanser aşılarının birçok laboratuvar için aktif bir araştırma alanı olduğunu, ancak Shah ve meslektaşlarının yaklaşımının farklı olduğunu söyledi.
Ekip, etkisiz hale getirilmiş tümör hücrelerini kullanmak yerine, alışılmadık bir özelliği olan canlı tümör hücrelerini yeniden kullandı. Dinlenme yerlerine dönen posta güvercinleri gibi, canlı tümör hücreleri beyinde uzun mesafeler kat ederek diğer tümör hücrelerinin bulunduğu bölgeye geri döner.
Araştırmaya göre Shah’ın ekibi, bu benzersiz özellikten yararlanarak gen düzenleme aracı CRISPR-Cas9’u kullanarak canlı tümör hücreleri tasarladı ve bunları tümör hücresi öldürücü ajanı serbest bırakmak için yeniden kullandı.
Çalışmaya göre, tasarlanmış tümör hücreleri aynı zamanda bağışıklık sisteminin onları fark etmesini, etiketlemesini ve hatırlamasını kolaylaştıran faktörleri ifade etmek üzere tasarlandı ve bağışıklık sistemini uzun süreli bir anti-tümör tepkisi için hazırladı.
Çalışmada, ekibin yeniden tasarlanmış CRISPR ile geliştirilmiş ve tersine mühendislik uygulanmış terapötik tümör hücrelerini (ThTC), insan bağışıklık mikroçevresini taklit eden insan kaynaklı kemik iliği, karaciğer ve timus hücreleri de dahil olmak üzere çeşitli fare türlerinde test ettiği belirtildi.
Shah’ın ekibi ayrıca kanser hücresine, etkinleştirildiğinde onu ortadan kaldıran iki katmanlı bir güvenlik anahtarı inşa etti. TTC’ler Eğer gerekliyse. Çalışma, bu çift etkili hücre tedavisinin bu modellerde güvenli, uygulanabilir ve etkili olduğunu ve tedaviye bir yol haritası önerdiğini söyledi.
Çalışmada, daha fazla test ve geliştirmeye ihtiyaç duyulurken, Shah’ın ekibinin bu modeli özel olarak seçtiği ve bulgularını hasta ayarlarına çevirmenin yolunu açmak için insan hücrelerini kullandığı belirtildi.
Shah, “Merkezde yaptığımız tüm çalışmalarda çok teknik de olsa hastayı asla gözden kaçırmıyoruz” dedi.
Shah, “Amacımız, tıpta nihai olarak kalıcı bir etkiye sahip olacak terapötik, kanser öldürücü bir aşı geliştirebilmemiz için yenilikçi ancak tercüme edilebilir bir yaklaşım benimsemektir” dedi.
Shah ve meslektaşları, bu terapötik stratejinin daha geniş bir katı tümör yelpazesine uygulanabilir olduğunu ve uygulamalarına ilişkin daha fazla araştırmanın garanti edildiğini belirtmektedir.
Araştırma ekibi, Brigham and Women’s Hospital’ın son çalışmasında, çift etkili, kanser öldürücü aşılarını, ölümcül beyin kanseri glioblastomanın gelişmiş bir fare modelinde test etti ve umut verici sonuçlar verdi. Bulgular dergide yayınlandı Bilim Tercüme tıbbı.
İlgili yazar, “Ekibimiz basit bir fikrin peşine düştü: kanser hücrelerini alıp onları kanser öldürücülere ve aşılara dönüştürmek” dedi. Halid ŞahKök Hücre ve Translasyonel İmmünoterapi Merkezi’nin (CSTI) direktörü ve Brigham’daki Nöroşirürji Bölümü’nde ve Harvard Tıp Okulu ve Harvard Kök Hücre Enstitüsü’nde (HSCI) fakültede araştırma başkan yardımcısı.
Shah, “Gen teknolojisini kullanarak, tümör hücrelerini öldüren ve hem birincil tümörleri yok etmek hem de kanseri önlemek için bağışıklık sistemini uyaran terapötik bir ajan geliştirmek için kanser hücrelerini yeniden tasarlıyoruz” dedi.
Çalışma, kanser aşılarının birçok laboratuvar için aktif bir araştırma alanı olduğunu, ancak Shah ve meslektaşlarının yaklaşımının farklı olduğunu söyledi.
Ekip, etkisiz hale getirilmiş tümör hücrelerini kullanmak yerine, alışılmadık bir özelliği olan canlı tümör hücrelerini yeniden kullandı. Dinlenme yerlerine dönen posta güvercinleri gibi, canlı tümör hücreleri beyinde uzun mesafeler kat ederek diğer tümör hücrelerinin bulunduğu bölgeye geri döner.
Araştırmaya göre Shah’ın ekibi, bu benzersiz özellikten yararlanarak gen düzenleme aracı CRISPR-Cas9’u kullanarak canlı tümör hücreleri tasarladı ve bunları tümör hücresi öldürücü ajanı serbest bırakmak için yeniden kullandı.
Çalışmaya göre, tasarlanmış tümör hücreleri aynı zamanda bağışıklık sisteminin onları fark etmesini, etiketlemesini ve hatırlamasını kolaylaştıran faktörleri ifade etmek üzere tasarlandı ve bağışıklık sistemini uzun süreli bir anti-tümör tepkisi için hazırladı.
Çalışmada, ekibin yeniden tasarlanmış CRISPR ile geliştirilmiş ve tersine mühendislik uygulanmış terapötik tümör hücrelerini (ThTC), insan bağışıklık mikroçevresini taklit eden insan kaynaklı kemik iliği, karaciğer ve timus hücreleri de dahil olmak üzere çeşitli fare türlerinde test ettiği belirtildi.
Shah’ın ekibi ayrıca kanser hücresine, etkinleştirildiğinde onu ortadan kaldıran iki katmanlı bir güvenlik anahtarı inşa etti. TTC’ler Eğer gerekliyse. Çalışma, bu çift etkili hücre tedavisinin bu modellerde güvenli, uygulanabilir ve etkili olduğunu ve tedaviye bir yol haritası önerdiğini söyledi.
Çalışmada, daha fazla test ve geliştirmeye ihtiyaç duyulurken, Shah’ın ekibinin bu modeli özel olarak seçtiği ve bulgularını hasta ayarlarına çevirmenin yolunu açmak için insan hücrelerini kullandığı belirtildi.
Shah, “Merkezde yaptığımız tüm çalışmalarda çok teknik de olsa hastayı asla gözden kaçırmıyoruz” dedi.
Shah, “Amacımız, tıpta nihai olarak kalıcı bir etkiye sahip olacak terapötik, kanser öldürücü bir aşı geliştirebilmemiz için yenilikçi ancak tercüme edilebilir bir yaklaşım benimsemektir” dedi.
Shah ve meslektaşları, bu terapötik stratejinin daha geniş bir katı tümör yelpazesine uygulanabilir olduğunu ve uygulamalarına ilişkin daha fazla araştırmanın garanti edildiğini belirtmektedir.