WASHINGTON: Bilim adamları bazılarının kanında antikor buldular Covid-19 bağışçıları geniş bir yelpazeden enfeksiyonu engelleyebilen koronavirüslerözellikle hastalıktan kurtulmuş kişilerde SARS-CoV-2 virüsü ve ardından aşılandı.
Scripps Research ve ABD’deki North Carolina Üniversitesi’nden (UNC) araştırmacılar, bunun sadece Covid-19’un neden olduğu SARS-CoV-2’yi değil, SARS-CoV-1 ve MERS-CoV’u da kapsadığını buldu.
Immunity dergisinde yayınlanan çalışma, geniş bir koronavirüs aşısı ve ilgili antikor tedavilerinin geliştirilmesine yol açabilir. Her ikisi de geleceğe karşı kullanılabilir koronavirüs pandemileri yanı sıra SARS-CoV-2’nin gelecekteki varyantları.
Enstitü araştırmacısı eş kıdemli yazar Raiees Andrabi, “Burada, son zamanlardaki üç ölümcül koronavirüsün hepsine karşı koruma sağlayan bireysel insan monoklonal antikorlarının bulunabileceğini gösteriyoruz: SARS-CoV-1, SARS-CoV-2 ve MERS-CoV.” Scripps Araştırması.
SARS-CoV-2, 2002-2004’teki SARS salgınının nedeni olan SARS-CoV-1 ve ölümcül Orta Doğu Solunum Sendromunun nedeni olan MERS-CoV ile birlikte, şu şekilde bilinen geniş bir koronavirüs grubuna aittir: beta koronavirüsler.
Bu virüsler, orta derecede hızlı bir oranda mutasyona uğrayarak, onlara karşı aşıların ve antikor terapilerinin geliştirilmesine önemli bir zorluk teşkil ediyor.
SARS-CoV-2 söz konusu olduğunda, mevcut aşılar pandemiden kaynaklanan hastalık ve ölüm oranını sınırlamada çok yardımcı olurken, yeni SARS-CoV-2 varyantları ortaya çıktı ve yayılmış aşılar arasında bile yayılıyor.
Ancak ekip, son iki yılda SARS-CoV-2 ve diğer beta koronavirüslerin çok fazla mutasyona uğramayan bir güvenlik açığına sahip olduğuna dair kanıtlar buldu. Viral spike proteinin S2 bölgesinde (veya bazında) bulunan bu bölge, çeşitli hayvan türlerini enfekte eden beta koronavirüsler arasında nispeten korunmuştur.
Öte yandan akım SARS-CoV-2 aşıları esas olarak virüsün konakçı hücre reseptörlerine bağlandığı viral spike proteininin nispeten değişebilir S1 bölgesini hedef alır.
S2 bölgesi, beta koronavirüslerin reseptör bağlanmasından hava yollarındaki konakçı hücrelere girişe izin veren zar füzyonuna nasıl evrildiği konusunda önemli bir rol oynar.
Geçen yıl yayınlanan bir çalışmada ekip, bazı insan antikorlarının bu bölgede SARS-CoV-2’ye görünüşte viral füzyonu bozacak ve enfeksiyonu bloke edecek şekilde bağlanabildiğini buldu.
Bu tür savunmasız bir sitenin varlığı, beta koronavirüslere karşı hem uzun vadeli hem de geniş kapsamlı koruma sağlamak için onu hedefleme olasılığını artırır.
Son çalışmada, araştırmacılar insan gönüllülerden alınan kan örneklerinde anti-S2 antikorları için daha kapsamlı bir şekilde baktılar.
Bu gönüllüler, Covid-19’dan kurtulmuş, aşı olmuş veya iyileşmiş kişilerdi. COVID-19 ve ardından aşılandı.
Araştırmacılar, savunmasız S2 bölgesine karşı antikorların, ikinci gruptaki gönüllülerin büyük çoğunluğunda (Covid-19’dan iyileşen ve daha sonra aşılanan kişiler) mevcut olduğunu, ancak diğerlerinde çok daha düşük bir sıklıkta bulunduğunu buldular.
Toplamda, araştırmacılar bu S2 hedefli antikorların 32’sini tanımladı ve karakterize etti.
Araştırmacılar, virüs nötralizasyonuna yönelik laboratuvar çalışmalarında ve farelerle yapılan virüs yükleme çalışmalarında, bu antikorların birçoğunun yalnızca SARS-CoV-2’ye karşı değil, aynı zamanda SARS-CoV-1 ve MERS-CoV betakoronavirüslere karşı da benzeri görülmemiş bir koruma sağladığını keşfetti.
Burton, “Prensip olarak, bu tür antikorları indükleyebilen bir aşılama stratejisinin, çeşitli beta-koronavirüs spektrumlarına karşı geniş bir koruma sağlaması muhtemeldir” dedi.
S2’ye bağlandığında antikorların birçoğunun yapısal çalışmaları, ortak bağlanma bölgelerini ve bağlanma modlarını aydınlatarak, bu bölgeyi hedef alan gelecekteki aşıların geliştirilmesine yardımcı olması gereken önemli bilgiler verdi.
Wilson, “Hedefli akılcı aşı stratejileri, pan-beta koronavirüs aşılarının tasarımını bilgilendirmek için bu antikorların S2 alanıyla etkileşimleri hakkındaki bu moleküler bilgilerden yararlanabilir” dedi.